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Nabota e l'ipertrofia del massetere: i dati clinici presentati a Buenos Aires
Nabota e l'ipertrofia del massetere: i dati clinici presentati a Buenos Aires
Durante la conferenza NMC LATAM 2026 a Buenos Aires, i chirurghi plastici Raul Banegas e Alexander Nassif hanno presentato dati clinici su Nabota. Hanno sottolineato la consistenza dei risultati e l'importanza della prima approvazione normativa per il trattamento dell'ipertrofia del massetere.
A Buenos Aires, tra il 13 e il 14 ottobre, si è tenuta la Nabota Master Class (NMC) LATAM 2026, l'edizione più numerosa della conferenza con circa 250 medici provenienti da sei paesi dell'America Latina. Sotto il tema "Mastering Aesthetics: From Global Insight to Clinical Excellence", l'evento ha messo in luce i dati clinici relativi a Nabota, la tossina botulinica di Daewoong Pharmaceutical.
Raul Banegas, direttore medico di Banegas Estética Médica in Argentina, ha illustrato i risultati di uno studio randomizzato su metà volto e in doppio cieco. La metodologia confrontava Nabota con altri prodotti consolidati, utilizzando ogni paziente come controllo interno per minimizzare variabili come forza muscolare, metabolismo ed età. Banegas ha osservato che, sebbene l'insorgenza e la durata dell'effetto fossero simili tra i prodotti, Nabota si è distinta per una risposta clinica prevedibile e sostenuta.
"Il messaggio principale è che Nabota ha dimostrato una risposta clinica prevedibile e sostenuta durante tutto il periodo di follow-up", ha dichiarato Banegas in un'intervista scritta. "Quando scegliamo una tossina botulinica, non cerchiamo solo l'efficacia, ma anche la riproducibilità e la fiducia nei risultati clinici".
Alexander Nassif, direttore del Nassif Center for Education and Research in Aesthetic Medicine in Brasile, ha focalizzato la sua analisi sull'uso di Nabota per l'ipertrofia benigna del massetere (BMH). Ha evidenziato come la disponibilità di ricerche specifiche su questa applicazione fornisca una base scientifica solida per i protocolli di dosaggio. Nassif ha definito il conseguimento dell'indicazione normativa per la BMH un traguardo importante, sottolineando che Nabota è stato il primo prodotto al mondo a ottenere tale approvazione, attualmente valida in Corea e Brasile.
Oltre ai dati specifici, gli esperti hanno riconosciuto l'impegno crescente di Daewoong verso lo scambio scientifico e la collaborazione con ricercatori. Banegas ha espresso la speranza per futuri studi multicentrici con protocolli standardizzati e follow-up a lungo termine. Nabota detiene già l'approvazione della FDA statunitense per indicazioni specifiche, confermando il focus dell'azienda su applicazioni cliniche basate su evidenze scientifiche.
M.Lombardi--INP
